2024 年，好意思国食物药品监督措置局（FDA）和中国国度药品监督措置局（NMPA）不时批准了多款抗肿瘤药物现金足球app平台，为癌症患者带来了新的调节但愿。以下是对这些药物过火适合症的详备汇总。

一、FDA 批准的抗肿瘤药物及适合症

（一）帕博利珠单抗（可瑞达）

药物机制：PD - 1 单抗。 疾病类型及适合症：用于勾通放化疗（CRT）调节国外妇产科定约（FIGO）2014 II - IVA 期宫颈癌患者。此药通过摆布 PD - 1 通路，增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和袭击才智，为宫颈癌患者提供了新的勾通调节聘请，有望提升患者的调节效力和生涯率。获批日历为 2024 年 1 月 12 日。

（二）厄达替尼

药物机制：FGFR 摆布剂。 疾病类型及适合症：适用于调节佩带易感 FGFR3 基因突变，且在给与过至少一种既往系统性调节后出现进展的局部晚期或更始性尿路上皮癌成年患者。它大约特异性地摆布成纤维细胞滋长因子受体（FGFR），从而阻断肿瘤细胞的滋长和扩散信号，为这类尿路上皮癌患者提供了靶向调节的新路线。获批日历是 2024 年 1 月 19 日。 张开剩余87%

（三）特泊替尼

药物机制：MET 摆布剂。 疾病类型及适合症：用于调节佩带间充质 - 上皮更始（MET）外显子突变的患者（著述此处未明确具体疾病类型，可能存在信息缺失）。特泊替尼通过摆布 MET 信号通路，搅扰肿瘤细胞的增殖、搬动和侵袭等历程，为佩带特定 MET 基因突变的患者提供潜在的调节聘请。

（四）埃万妥单抗（Rybrevant）

药物机制：EGFR/c - Met 双抗。 疾病类型及适合症：勾通卡铂和培好意思曲塞，用于局部晚期更始性表皮滋长因子受体（EGFR）外显子 20 插入突变（EGFR ex20ins）的非小细胞肺癌的一线调节。这种双特异性抗体大约同期靶向 EGFR 和 c - Met 两个靶点，增强对肿瘤细胞的杀伤作用，为非小细胞肺癌患者尤其是具有特定基因突变的患者提供了更有用的开动调节决策。获批日历为 2024 年 3 月 1 日。

（五）纳武利尤单抗（欧狄沃）

药物机制：PD - 1 单抗。 疾病类型及适合症：勾通顺铂和吉西他滨，用于不行切除或更始性尿路上皮癌成东说念主患者的一线调节。纳武利尤单抗通过收复机体免疫系统对肿瘤细胞的监视和杀伤功能，与化疗药物勾通使用，可提升调节效力，延迟患者生涯期。获批日历是 2024 年 3 月 6 日。

（六）泽布替尼（百悦泽）

药物机制：BTK 摆布剂。 疾病类型及适合症：勾通抗 CD20 单克隆抗体奥妥珠单抗，调节既往经过至少二线系总揽疗的复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成东说念主患者。泽布替尼大约摆布布鲁顿酪氨酸激酶（BTK），阻断 B 细胞受体信号通路，从而摆布肿瘤细胞的滋长和存活，与奥妥珠单抗勾通使用，可进一步提升对滤泡性淋巴瘤的调节效力。获批日历为 2024 年 3 月 7 日。

（七）替雷利珠单抗（百泽安）

药物机制：PD - 1 单抗。 疾病类型及适合症：单药调节既往给与过系统化疗（不含 PD - 1/L1 摆布剂）后不行切除或更始性食管鳞状细胞癌（ESCC）的成东说念主患者。替雷利珠单抗通过与 PD - 1 受体结合，破除肿瘤细胞对免疫系统的摆布，激活免疫细胞对食管鳞状细胞癌的袭击，为这类患者提供了单药免疫调节的聘请。获批日历是 2024 年 3 月 14 日。

（八）德曲妥珠单抗（优赫得）

药物机制：HER2 ADC（抗体药物偶联物）。 疾病类型及适合症：用于先前给与过系统性调节且莫得令东说念主舒坦的替代调节决策的不行切除或更始性 HER2 阳性（IHC3+）实体瘤的成年患者。德曲妥珠单抗将抗 HER2 抗体与细胞毒性药物通过连结子连结，大约精确地将药物运送到 HER2 阳性肿瘤细胞内，发扬杀伤肿瘤细胞的作用，扩大了 HER2 阳性实体瘤患者的调节聘请限度。获批日历为 2024 年 4 月 5 日。

（九）阿来替尼（安圣莎）

药物机制：ALK 摆布剂。 疾病类型及适合症：用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者肿瘤切除术后的缓助调节。阿来替尼大约聘请性地摆布 ALK 激酶活性，阻断 ALK 和会卵白所介导的肿瘤细胞滋长和增殖信号通路，裁汰肿瘤复发风险，提升患者术后的无病生涯期。获批日历是 2024 年 4 月 18 日。

（十）托沃拉非尼（Ojemda）

药物机制：RAF 摆布剂。 疾病类型及适合症：用于调节 6 个月及以上年岁佩带 BRAF 和会或重排，或者 BRAF V600 突变的复发或难治性儿童初级别胶质瘤（pLGG）患者。托沃拉非尼通过摆布 RAF 激酶的活性，阻断卑劣 MEK/ERK 信号通路，从而摆布肿瘤细胞的滋长和增殖，为儿童初级别胶质瘤患者提供了新的调节本事。获批日历为 2024 年 4 月 23 日。

（十一）替索单抗（泰必达）

药物机制：TF ADC。 疾病类型及适合症：用于化疗时辰或化疗后疾病进展的复发性或更始性宫颈癌患者。替索单抗大约特异性地结合肿瘤干系抗原组织因子（TF），并将细胞毒性药物寄递至肿瘤细胞内，发扬抗肿瘤作用，为宫颈癌患者在化疗后疾病进展时提供了新的调节聘请。获批日历是 2024 年 4 月 29 日。

（十二）塔拉妥单抗（Imdelltra）

药物机制：DLL3/CD3E 双抗。 疾病类型及适合症：用于给与铂类为基础的化疗决策调节中或调节后疾病进展的庸俗期小细胞肺癌（ES - SCLC）。塔拉妥单抗通过同期结合肿瘤细胞名义的 DLL3 卵白和 T 细胞名义的 CD3E 分子，激活 T 细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，为庸俗期小细胞肺癌患者在化疗后提供了新的免疫调节计谋。获批日历为 2024 年 5 月 16 日。

（十三）塞普替尼（睿妥）

药物机制：RET 摆布剂。 疾病类型及适合症： 相宜以下要求之一的≥2 岁儿童患者： 需要给与系统性调节的佩带 RET 突变的晚期或更始性甲状腺髓样癌（MTC）； 需要给与系统性调节和发射性碘难治（要是稳妥发射性调节）佩带 RET 和会的晚期或更始性甲状腺癌； 在先前的系统性调节中或调节后疾病进展、或者莫得令东说念主舒坦的其它调节聘请的佩带 RET 和会的局部晚期或更始性实体瘤。 用于需要给与系统性调节况且是发射性碘难治（要是稳妥发射性碘调节）的患有晚期或更始性 RET 和会阳性甲状腺癌的成年和 > 2 岁儿童患者。塞普替尼通过摆布 RET 激酶活性，阻断 RET 信号通路，摆布肿瘤细胞的滋长和增殖，为多种 RET 基因突变或和会干系的肿瘤患者提供了精确调节的聘请。获批日历离别为 2024 年 5 月 29 日和 2024 年 6 月 12 日。

（十四）Repotrectinib（Augtyro）

药物机制：ROS1/NTRK 摆布剂。 疾病类型及适合症：用于调节局部晚期、更始性或手术切除可能导致严重疾病、调节后病情进展或莫得令东说念主舒坦的替代疗法的 NTRK 基因和会的成年和 > 12 岁儿童实体瘤患者。Repotrectinib 大约摆布 ROS1 和 NTRK 激酶活性，阻断干系信号通路，对佩带特定基因和会的实体瘤患者具有潜在的调节效力，为这类患者提供了新的靶向调节聘请。获批日历为 2024 年 6 月 13 日。

（十五）度伐利尤单抗（英飞凡）

药物机制：PD - L1 单抗。 疾病类型及适合症：勾通卡铂和紫杉醇，随后度伐利尤单抗单药调节错配成就颓势（dMMR）的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成东说念主患者。度伐利尤单抗通过阻断 PD - L1 与 PD - 1 和 CD80 的互相作用，增强免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用，与化疗勾通及序贯单药调节，为子宫内膜癌患者提供了新的抽象调节决策。获批日历是 2024 年 6 月 14 日。

（十六）帕博利珠单抗（可瑞达）

药物机制：PD - 1 单抗。 疾病类型及适合症：用于勾通尺度化疗（卡铂和紫杉醇）调节原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者。帕博利珠单抗在子宫内膜癌调节中的哄骗，通过激活免疫系统，增强免疫细胞对肿瘤细胞的识别和袭击才智，与化疗勾通使用，有望提升患者的调节响应率和生涯率。获批日历为 2024 年 6 月 17 日。

（十七）西妥昔单抗（爱必妥）

药物机制：EGFR 单抗。 疾病类型及适合症：适用于晚期或更始性结直肠癌（CRC）成年患者（著述此处未明确该药物在结直肠癌调节中的具体上风或非常适用情况，可能存在信息缺失）。西妥昔单抗通过特异性结合表皮滋长因子受体（EGFR），阻断其信号传导，摆布肿瘤细胞的滋长、增殖和更始，为结直肠癌患者提供了一种靶向调节本事。

（十八）艾可瑞采单抗（Epkinly）

药物机制：CD20/CD3 双抗。 疾病类型及适合症：用于给与 2 线系统性调节之后的患有复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。艾可瑞采单抗大约同期结合 B 细胞名义的 CD20 抗原和 T 细胞名义的 CD3 分子，激活 T 细胞对肿瘤 B 细胞的杀伤作用，为滤泡性淋巴瘤患者在二线调节后提供了新的免疫调节聘请。获批日历为 2024 年 6 月 26 日。

二、NMPA 获批抗肿瘤药物及适合症汇总（著述中未说起具体本色，此处暂省略备申报）

罢休现在，2024 年 FDA 批准的这些抗肿瘤药物涵盖了多种肿瘤类型，丰富了癌症调节的本事，为患者带来了更多的生涯但愿。然则，每种药物王人有其特定的适合症和不良响应，临床大夫在使用时应把柄患者的具体情况进行个体化调节决策。同期，跟着医学究诘的不停进展，敬佩改日会有更多更有用的抗肿瘤药物问世，为癌症患者带来更好的调节效力。

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发布于：上海市